20.05.2019 г. Коляска доставлена Ирине Квасняк. Смотрите фотографии Серафима в коляске. Сообщение от Ирины: Спасибо огромное Вашему благотворительному фонду за помощь моему ребёнку Серафиму! Коляска очень дорогая, самим бы приобрести такую было невозможно. Она очень качественная и подходит по всем параметрам Серафиму, очень удобно что есть большая подножка и спинка откидывается для сна. Спасибо за поддержку всем людям, которые обратили на нас внимание и пожертвовали денежку, Дай Бог им здоровья!!!! Чудеса случаются там, где в них верят?!
С уважением, мама Серафима, Ирина Квасняк.
Сбор закрыт! Благодарим всех жертвователей! В настоящее время идет процесс покупки коляски.
У москвички Ирины Квасняк двое детей – старший Тимофей, ему почти шесть лет, и маленький Серафим четыре года. Тимофей здоров, а вот Серафим — инвалид, у него тяжелая эпилепсия (Идиопатическая генерализованная форма, задержка психомоторного развития, Синдром ДЦП смешанная форма). Эти диагнозы не дают малышу нормально развиваться, полноценно познавать окружающий мир и активно двигаться.
Недавно у Ирины случилось еще одно несчастье – ушел муж, отец их детей. К сожалению, в таких семьях, где есть особенный ребенок, так часто бывает. Отцы уходят от своих детей. Мама отдает всю себя больному малышу, ездит по врачам и клиникам, выбиваясь из сил. Сейчас папа малыша не помогает материально, весь доход этой семьи пенсия ребенка-инвалида. Ирине и ее малышам, к сожалению, помогать некому. С 16 лет Ирина потеряла родителей, осталась только свекровь, благодаря которой Ира с детьми живет в ее квартире.
Серафим и Тимофей желанные дети. Мама Ирина очень хотела второго малыша. В августе 2015 года родился здоровый мальчик, никто не предполагал, что уже через год ему поставят страшный диагноз, который для родителей прозвучит почти как приговор. Болезнь разбила счастье в этой семье, начались бесконечные поездки по врачам и клиникам, мучительные повторяющиеся приступы у ребенка.
В год у Серафима начались эпилептические приступы. Первый приступ был в восемь месяцев после прививки. Мальчик до этого момента развивался очень хорошо и даже опережал сверстников, ничего не предвещало беды. Тогда врачи поставили первый диагноз эпилепсия (синдром Дживонса), задержка психо-речевого развития.
После специфической противосудорожной терапии ребенок начал замедленно развиваться, уже в 2,5 года почти перестал ходить самостоятельно, что даже пришлось применять ходунки.
Сейчас Серафиму подтвердили ДЦП и аутистические расстройства.
Ребенок очень быстро устает, часто падает, плохо ходит, так как ножки заплетаются, мешает тремор, и, разбалансировка всего тела. Мышцы плохо развиваются. Самостоятельно, без специальной коляски, ребенок не может передвигаться.
Машины у Ирины нет, вынуждена возить ребенка на общественном транспорте. Выезжать приходится часто на различные исследования и реабилитации. Да и гулять врачи рекомендуют постоянно, тем более, что после занятий с дефектологами и логопедами, он очень устает и сразу засыпает в коляске. Мальчику требуется свежий воздух и покой.
Старая детская коляска уже давно стала мала и возможно скоро совсем развалится, сломана ручка. Малышу в ней сидеть уже не удобно, осанка портится, ножки на подножку не поставить, сидение мало. Носить на руках двадцатикилограммового малыша тоже невозможно.
По рекомендации лечащего ортопеда мальчику необходима специализированная коляска для детей с ДЦП.
