Здравствуйте, самые добрые и волшебные люди, жертвователи, которые сделали возможным приобретение для моего сыночка необходимых нам ходунков! Выражаем всем Вам и Каждому по отдельности огромную благодарность за помощь! Не передать словами, как мы радуемся, что теперь у нас есть данное средство реабилитации! Признаемся честно, что на протяжении нескольких лет нам не удавалось найти фонд, который бы согласился оплатить нам ходунки, но мы дождались этого радостного момента, когда нам написали в письме, что помогут нам. Спасибо Вам большое, уважаемый БФ «Миссионерский центр имени иерея Даниила Сысоева»!!! Вы подарили нам возможность стоять на ножках, делать шаги без моей помощи в домашних условиях. Надеемся, что нам будет комфортно находится в них несколько лет! Дай Бог Каждому здоровья, удачи, большого счастья! Фонду процветания! Низкий Вам поклон за то, что Вы для нас сделали!
Ксения Тихонова.
СБОР ЗАКРЫТ! ХОДУНКИ ОТПРАВИЛИ ДЛЯ ВАНИ К 27 НОЯБРЯ! ОЖИДАЕТСЯ ОТЧЕТ О ПРИОБРЕТЕННОМ ТРЕНАЖЕРЕ! СЕРДЕЧНАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ ВСЕМ , ОКАЗАВШИМ ПОМОЩЬ!
Этот ребенок не оставляет равнодушным. Спасибо тем, кто откликнулся на его беду.
Улыбчивый и лучезарный мальчик Ваня из Красноярска. Ему 9 лет. Ему бы бегать, прыгать, читать и учить иностранные языки, но увы, он не может ходить, а сказать может несколько слов. Он все понимает, он хочет общаться и радоваться жизни. Он должен был родиться здоровым, но опять, врачебная ошибка и страшный диагноз на всю жизнь.
Папа от Вани и его мамы ушел. Как правило больше 90% мужчин уходят из таких семей. Они не выдерживают жизни с ребенком-инвалидом. Они не выдерживают осознания того, что являются отцом неполноценного ребенка. Конечно, глядя на Ваню, его невозможно назвать неполноценный. Он ребенок с особенностями. Это для таких людей, которые бросают своих детей эти дети неполноценные. Не будем их осуждать.
Мы с вами можем помочь Ване начать ходить в ходунках! Для него это будет не только скачок в развитии, но и огромная радость. Радость движения.
Недавно для Вани пришла огромная сумма — 45 тыс рублей. Для нас это скачок в сборе и приближение к цели. Но даже 100 рублей это важно. Поэтому мы всех благодарим. И не забываем напоминать, что деньги не уходят в никуда, они идут на важное дело — помощи ближнему.
Я, Тихонова Ксения Александровна 17.01.1987 г. р., мама Тихонова Ивана Борисовича 23.07.09 г. р., болеющего ДЦП и множеством сопутствующих заболеваний, обращаюсь к Вам за помощью. Расскажу все по порядку.
Беременность протекала без каких-либо угроз выкидыша. В 39 недель нас повезли в роддом Красноярска. Роды были тяжелыми и долгими. Ванечка никак не мог появиться на свет. На мою просьбу прокесарить меня – получила отказ. В итоге сыночек родился с огромной гипоксией и асфиксией.
Ваня не закричал, он родился синим. Мы находились 5 суток на ИВЛ. Ванечка лежал и не двигался, пальчиками не шевелил, кормили малыша через зонд. Каждый день приходилось менять этот зонд, а значит, каждый раз испытывать ужасную боль при его введении. Сыночек мог питаться только так, у него не было сосательного рефлекса.
После реанимации нас перевели в больницу. Там нас отключили от ИВЛ, постепенно он начал показывать признаки жизни, начал шевелить пальчиками. Но все равно приходилось кормить его через зонд, рефлексы так и не появлялись.
В больнице мы пробыли почти 2 месяца. Учились пить молоко через соску, но ничего не получалось. Побыв немного дома, мы снова отправились в больницу на обследования и лечение. Практически до года мы жили в больницах, можно сказать и так. До года мы проходили и с зондом. Как мы радовались, когда Ванечка научился глотать пищу с ложки!
В год нам поставили ДЦП + множество сопутствующих заболеваний. В два года у нас появилась бронхиальная астма. Теперь каждый день на препаратах. Мы постоянно лечились в больницах нашего города, но сдвигов от местного лечения у нас не было вообще. Тогда мы решили обратиться в центры за пределами дома. Благодаря неравнодушным людям и благотворительным фондам нам удалось пройти несколько курсов реабилитации за пределами нашего дома.
Сейчас нам 9 лет. Ваня понимает обращенную речь. Говорит 14 слов. Самостоятельно не стоит и не ходит. Сидит W-образно. Может постоять на коленках, ползает. Ручки у нас очень плохо работают. Мы не можем собрать ни пирамидку, ни башенку, ни что-либо другое. Сказать не может – покажет своими умненькими глазками, что ему необходимо. Как мы хотим говорить! Как мы хотим ходить!
Ванечка очень общительный человечек, со всеми готов разговаривать. Всем улыбается. Ваня очень сильно любит топать ножками, когда я его держу. Знает все буквы, до 20 цифр считает. Сейчас мы нуждаемся в ходунках. Те, что можно получить бесплатно, совсем не подходят моему мальчику. К сожалению, они совершенно не соответствуют нашим параметрам, особенностям, а чтобы самим купить – средств нет.
Я обращаюсь в фонды, но заявки либо не принимают, либо очередь на годы. Пожалуйста, если есть возможность, можно мы к Вам обратимся за помощью на ходунки.
Я не работаю, сижу по уходу. Живем на пенсию по инвалидности. Вся пенсия уходит на питание, аренду жилья (своего не имеем). Папа Вани не выдержал и ушел. 2000 рублей в месяц от него мы получаем. Последнее время стал давать 4000-5000 руб.
Пожалуйста, помогите!
Ознакомится с историей болезни Вани можно здесь (файл pdf)
